第第章 229章，凤第章 凰医药(2/4)

阶段。

    然而，奥美拉唑在大鼠的终生大剂量毒性实验中，发现大鼠体内出现内分泌腺增生与种瘤的严重问题，导致在1984年中止了该药所有的临床研究。

    但不久，在高剂量给与h2受体阻滞剂或者产生高胃泌素血症的外科手术的的研究中也发生了内分泌种瘤的病例，这使得对于奥美拉唑的研究得以重新开始。

    之后涉及13个国家的45个医学中心的多中心研究证实，奥美拉唑使用后，百分之95的胃溃疡和十二指肠溃疡可在6周内被治愈，胃及十二指肠溃疡的手术数量大幅度减少，结果表明奥美拉唑在治疗胃溃疡上的效果要优于雷尼替丁。

    该类药物主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征的治疗，也可用于胃溃疡和反流性食管炎的治疗。

    此外与某些抗菌药物合用还可用于幽门螺旋杆菌（hp）的根除治疗，非常的经典。比如前世出现的四联疗法。

    由于它的抑酸作用强、持续时间长、有高度选择性，临床观察显示能更快地缓解疼痛，更快地使溃疡愈合，且副作用非常小，因此成为胃及十二指肠溃疡、反流性食管病和幽门螺杆菌感染等疾病的首选药物，被誉为“酸相关性疾病治疗的金标准”。

    前世奥美拉唑是1988年上市的。从1988年问世到1996年，奥美拉唑 ( 洛赛克 ) 已经成为全球蕞大的处方药，在1996到2000年的连续6年内夺得全球畅销药之冠，2000年创造了626亿美元的峰值，是20世纪消化系统用药中的里程碑产品。

    1999年，瑞典阿斯特拉( astra)公司和英国捷利康( zeneca)公司合并组建阿斯利康( astra zeneca)公司，这次合并宣告了欧洲仅次于葛兰素史克(gsk)的第二大医药企业的诞生。

    奥美拉唑上市之后，又陆续上市了包括兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等在内的多种质子泵抑制剂。

    季宇宁在年初获得质子泵抑制剂的研究资料以及制备工艺后，就立即对瑞典阿斯特拉公司进行了全方位的监控，他发现这家公司正在研究拉唑类药物，但并没有合成奥美拉唑。而且它研究出的拉唑类合成物都存在各种各样的问题，所以并没有注
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