第0025章 该抄什么作业？(3/4)
，患者的免疫调节机制就是失控的。
从这个原理上，费尔德曼和他的研究团队，开始研究治疗类风湿关节炎的方式，动物试验研究表明，IL-1是类风湿关节炎的潜在病因，那么，是哪种细胞因子促发了IL-1？
如果能找到，再抑制这种细胞因子，不就等于克制了IL-1，更克制了病人的病情？
外界并不看好这种靶向单一细胞因子的治疗潜力，但费尔德曼联手其他专业人士，最终证明了，只要能培养出抑制各种细胞因子的TNF-α抗体，他就几乎能完全抑制IL-1的产生。
用TNF-α抗体阻断TNF-α，就能大大缓解类风湿关节炎的症状，病情。
动物实验方面，这款新药进行的很顺利，给病鼠注射TNF-α抗体超好，唯一问题是，来自小白鼠的抗体不适用于人体，也有很多副作用。
一直到90年代初，很多公司研发的人-鼠嵌合抗体，治疗效果都很一般。
直到全人源TNF-α抗体诞生，才有了成品修美乐。
造福了全球无数类风湿关节炎患者。
21世纪10年代后期，修美乐就是医药界重磅炸弹里的重磅！
现在是86年，马克·费尔德曼的大胆假设早就有了，可能还已经研究出了病鼠的TNF-α抗体，只是被困扰在小白鼠抗体不适用于人类。
全人源TNF-α的诞生，则和生物医学界噬菌体展示技术息息相关。
1985年史密斯教授首创噬菌体展示技术，并且凭借这个技术，拿下了2018年的诺贝尔化学奖。
20世纪90年代温特教授对噬菌体展示的多个过程进行多次优化后，成功从小白鼠TNF-α抗体里，获得了全人源化抗体。
这里面又牵扯到了人类抗体可变区编码基因的分离技术。
这款全人源抗体被命名为D2E7。
这就是修美乐！
现在86年，TNF-α抗体应该已经有了病鼠版，史密斯开创的噬菌体展示技术也有了，只要学温特教授那样，多个过程多次优化，就能搞出来修美乐。
全球上市，未来十几年累积销售上千亿美刀，更在全球医药界评估中，会成
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