第84章 艰难攻关(4/5)
力于在地球上合成类似月桂基因功能片段的小组也有了突破。他们通过对月桂基因结构和功能的深入研究，利用先进的基因编辑技术，成功合成了一段具有部分月桂基因关键功能的人造基因片段。虽然目前该片段的效果还无法与真正的月桂基因相媲美，但这无疑为未来实现月桂基因的自主可持续供应奠定了基础。
在成本控制方面，研发团队对生产工艺进行了反复优化。他们发现，通过调整稀土 - 有机杂化化合物的合成路线，可以使用更常见、成本更低的原材料，同时保持其抗病毒活性。此外，对生产设备的升级和自动化改造，不仅提高了生产效率，还降低了能耗和人工成本。
经过一系列的努力，各项准备工作终于就绪，初级版特效抗病毒药物的临床试验正式启动。首批参与试验的患者被分成不同的小组，按照既定的方案接受药物治疗。医护人员和研究人员密切关注着患者的每一个反应和指标变化，详细记录数据。
在试验初期，一切似乎都进展顺利。大部分患者在接受药物注射后，病情出现了不同程度的缓解。病毒载量开始下降，一些症状如发热、咳嗽等也有所减轻。然而，随着试验的推进，一些意想不到的情况发生了。
部分患者在连续用药一段时间后，出现了轻微的肝功能异常。这一情况让研发团队再次陷入了紧张的状态。林博士迅速组织专家对这些患者的病例进行深入分析，从药物代谢、个体差异等多个角度寻找原因。
经过细致的研究，他们发现这可能与患者自身的肝脏代谢酶活性有关。由于个体之间肝脏代谢酶的差异，部分患者在代谢药物成分时出现了困难，导致药物在体内的积累，进而影响了肝功能。
针对这一问题，团队立刻调整了治疗方案。对于肝脏代谢酶活性较低的患者，适当降低了药物剂量，并增加了一些辅助药物来帮助肝脏代谢。经过调整后，这些患者的肝功能逐渐恢复正常，且药物的抗病毒效果依然得以保持。
随着临床试验的持续进行，越来越多的数据表明，初级版特效抗病毒药物在治疗感染黑暗病毒基因的患者方面具有显着的效果。虽然过程中遇到了各种困难和挑战，但研发团队凭借着坚韧不拔的精神和专业的知识，一次次地化解危机。
然
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