第256章 一家三口的康澜罕见病医院之旅!(1/3)

    第256章 一家三口的康澜罕见病医院之旅!

    凌晨4点半,华国中原省的一座村庄中,当天空依旧是一片漆黑时,陈德福叫醒了自己的妻子。

    “老婆快醒醒,咱们该走了!”

    被叫醒的陈德福老婆不敢耽误,连忙起身,甚至来不及洗漱便走到隔壁的儿子房间中。

    随后,女人将22岁的儿子从睡梦中唤醒,然后费力的扶着儿子的后背,帮其从床上坐立。

    “今天天气冷,儿子咱们多穿点!”

    女人将棉袄套在儿子身上后,又挪动其身躯,并向着门外大喊道:

    “老陈快来帮忙!”

    陈德福很快走进屋内,随后撑起儿子的腰和屁股,他妻子则趁这个时候,为儿子提起裤子。

    做完这一切后,陈德福的妻子已经气喘吁吁。

    毕竟一个22岁的男性,即便身患重病只能瘫痪在床,但几十斤的体重还是有的。

    他们家的孩子在18个月大时被检测出了一种名为“进行性脊髓型肌萎缩症”的罕见病,俗称sa。

    或许是幸运,也或许是不幸,他们儿子的病属于iii型。

    虽下肢瘫痪,上肢无力,且伴随脊柱侧弯,但自然寿命却不受影响,而且智力方面相当聪明。

    正因为这股聪慧,他们的儿子考上了大学,并得到学校的重点照顾。

    如果不是身患罕见病的话,几乎可以说前程是一片光明。

    而现在这个罕见病,迎来了转机。

    “妈,咱们的火车是下午,可以吃了早饭再走的。”儿子看着忙碌的父母,心中疼惜万分的道。

    他们此行是去首都,更准确的说是位于首都的康兰罕见病医院。

    那里是全球唯一一座针对罕见病而建立的医院,更是无数罕见病患者心中的希望之地。

    在三个月前,从康澜罕见病医院试营业开始,便陆陆续续传来了好消息。

    诸如sa、als这类的罕见病,已经被成功攻克且通过了临床试验。

    患者在注入基因靶向药后,便可以得到治愈。

    像陈家儿子这种,虽然在治愈后,脊柱侧弯的情况还需要另外进行外科矫正手术
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