第399章 hiv病毒(1/6)

    全球约3800万人感染hiv，大量患者未得到及时诊断和治疗，这个数据让赵飞扬和刘祖训深感责任重大。

    “飞扬，hiv的形势太严峻了。这么多患者在受苦，我们必须做点什么。”刘祖训皱着眉头，眼神中透露出焦急与坚定。

    赵飞扬点点头，目光凝重：“是啊，祖训。hiv病毒变异快、复制率高，还会增加患者患恶性肿瘤的风险，治疗难度极大。但我们不能退缩，一定要找到新的突破点。”

    两人开始深入研究hiv的相关资料，从病毒的结构、变异机制，到现有的治疗手段和面临的挑战，都进行了全面梳理。他们发现，虽然抗逆转录病毒疗法（art）能控制病毒载量，但并不能彻底清除病毒，且长期使用还可能出现耐药性等问题。

    “art虽然有一定效果，但只是延缓病情，不能根治。我们得寻找更有效的治疗方法，最好能从根源上抑制病毒的变异和复制。”赵飞扬分析道。

    刘祖训表示赞同：“没错，而且hiv病毒在不同宿主细胞间的重组也增加了治疗难度。我们要想办法阻止这种重组，降低病毒的多样性。”

    赵飞扬偶然看到一篇关于基因编辑技术在病毒治疗领域应用的前沿报道。报道中提到，通过基因编辑技术，可以对病毒的基因进行精准修改，有望从根本上治疗某些病毒感染性疾病。这让他眼前一亮，立刻与刘祖训分享。

    “祖训，你看这篇报道。基因编辑技术说不定能为hiv治疗带来转机。我们可以尝试用它来修改hiv病毒的基因，阻止其变异和复制。”赵飞扬兴奋地说道。

    刘祖训仔细阅读完报道，眼中也燃起了希望：“这确实是个新思路，但基因编辑技术应用到人体治疗还面临很多技术和伦理问题。我们得谨慎研究，和相关领域的专家好好探讨一下。”

    他们联系了国内顶尖的基因编辑专家张教授，向他请教基因编辑技术在hiv治疗方面的可行性。张教授在电话中详细介绍了基因编辑技术的原理和目前的研究进展。

    “基因编辑技术在理论上是可行的，但要应用到hiv治疗，还需要解决很多难题。比如，如何精准地将编辑工具递送到感染hiv的细胞内，并且确保不会对正常细胞造成过多影响
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