第673章 y基因病毒特效药评估报告(1/4)
玉衡生物的测评报告一出来，杨乾就拿到手看了起来。
看完之后，神情更加沉重了。
这家公司的y基因特效药，从基因层面来说，确实能够解决眼前的问题，但后续问题很多。
此前青薇提到的两个风险：基因迁移和过程表达都存在问题。
先说基因迁移问题。
人体由无数个细胞和各种负责传递信息和维护功能的蛋白质组成，后面不说，单说细胞。
想要阻止基因病毒，最好能让每个细胞契合病毒的部分都发生改变，从而让病毒失效。
事实上这很难做到，至少这家公司的特效药很难让人体每个细胞的基因都发生改变，甚至渗透率只有40。
当然也可以通过加大使用量来提高渗透率，但越往后效果越差，根据实验室的测试，最高只能达到90左右。
而想要达到这种渗透率，成年人至少要使用上百剂，成本极为高昂。
可就算如此，剩下的10左右依然难以渗透，看似不多，实际上还要看未渗透的组织部位。
例如心脏，如果渗透率低的话，心脏功能必然受到影响。
所以这款药并不能真正解决y基因病毒的问题，能不能治好完全看天意，具有极高的随机性。
这都不算最致命的，毕竟有治疗手段总比没有好。
真正致命的是，被改变基因系列的部分和未渗透的细胞基因，会发生混合迁移，迁移后的结果，就是多出来了十几种新型蛋白。
其中有多达7种蛋白对人体具有极高的威胁性，同时还有3种新型蛋白病毒，具有极高的传染性。
只是致命性不算太高，但不排除在超大型样本的情况下，会发生变异，从而提高病毒的致命性。
杨乾想过可能会有很多系统性的问题没考虑到，但还是没想到竟然这么差。
该公司只考虑了改变基因系列，以及基因初级表达的安全性，却没有进行后续的相关实验。
当然，如果想要做完后续实验，需要花费大量的时间，别说两三年了，就是十年时间都不一定能做完。
毕竟这件事情因人而异，在不同人体内表现差距很大。
然后
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